欧盟药品补充保护证书(Supplementary Pro- tection Certificate),由欧洲议会于1992年颁布通过((EEC)1768/92),并于1993年生效,是一项旨在补偿药品专利权人在寻求上市行政许可中损失的专利保护期而实施的延长保护期的制度,目的在于确保药品开发商收回研发投资并实现利益最大化。SPC对创新制药产业非常重要，其在专利到期后提供的长达5年的市场独占权往往是制药公司销售额最高的时期，对于许多销量巨大的药品，SPC在保证专利到期后高额销售额方面起着主要作用。

我国目前尚没有对专利药品提供类似的补充保护的制度，对于是否制定该制度并提供何种程度的补充保护，其利益的权衡和取舍等问题尚需要包括专利管理机构，公共健康部门，药品企业和公众在内的多方参与研究、探讨和论证。我国医药知识产权从业者与机构积极了解欧盟、美国等已经实施的补充专利保护制度，有利于我国企业的优势产品在海外市场上延长市场独占，扩大收益，增加利润。了解和掌握相关海外市场的政策和制度，有利于我国制药企业知已知彼，扩大发展。

在此背景下，“知产前沿”线上直播特别邀请到卡洛知识产权服务集团专利律师罗颖坤律师，结合其30余年相关工作经历，对欧洲药品补充保护证书制度做详细介绍并针对重点实践问题进行解答。


罗颖坤律师从1988年到1999年分别任中国烟台师范学院讲师、河北师范大学讲师、慕尼黑大学生物系植物研究所研究员，之后又在多家海外知识产权律所担任专利工程师和专利律师，拥有精湛缜密的专业理论知识同时具备丰富的实践操作经验。

拥有欧洲专利局专利授予程序方面的经验，特别是在处理审查意见通知书和异议程序方面，拥有欧洲专利局申诉程序方面的经验，在专利侵权程序、专利有效性专家鉴定以及专利保护范围、专家鉴定自由使用权、许可证事务咨询方面也富有经验，对中国专利制度有全面深度了解，技术重点专长是生命科学和医药领域，特别是基因技术、生物化学、分子生物学、基因治疗、细胞生物学、免疫学、病毒学、药学、制药学和有机化学、DNA阵列、医疗器械、化学工程以及化学工艺方面。


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编辑：肖晋